fedora core 1 + kppp
by markus fecke
Hallo Leute,
folgendes Problem:
möchte mit Fedora Core1 und kppp ins Netz:
Was hab ich bis jetzt getan:
1. in kppp Benutzerdaten wie immer eingegeben (lief unter Debian 100%).
2. chmod a+s /usr/sbin/kppp
3. chmod a+s /usr/sbin/pppd
4. ln -s /dev/ttyS0 modem
/etc/ppp/options
#lock
noauth
(habs auch schon mit einer komplett leeren /etc/ppp/options versucht!)
Einwahlversuch scheitert bei der Anmeldung mit folgenden Fehlern:
in parent : pppd pid 2571
couldn`t find interface ppp0
Kein passendes Gerät gefunden.
Kernel supports ppp alright.
It was pppd that died.
pppd exited with return value 19
Value 19 laut man pppd :
"We failed to authenticate ourselves to the peer"
mmmmmhhh......
Hab schon ne Menge Foren durchwühlt und ne Menge gegoogeld.
Das Problem ist auch nicht wirklich unbekannt aber ich hab bis dato noch
keine Lösung gefunden.
Bin für jeden Tipp dankbar.
markus
p.s : was nutzt ihr für (gui) tools zur Interneteinwahl?
20 years, 4 months
AW: Display Manager auswählen?
by Meier Adrian
> Robert Grill <robert(a)systux.de> wrote:
>
> > gib in einer shell halt -p ein, kannst auch ein kleines Script auf
> > den Desktop legen, machst es ausführbar und gut is.
> >
> > -- snip aus Skript Computer-aus --
> >
> > #!/bin/bash
> > halt -p
> >
> > -- /snip --
> >
> > Wenn KDE meckert das du (User) die Rechte nicht hast,
> > gehe als Root in des KDE - Kontrollzentrum
> > Systemverwaltung -> Anmeldungsmanager -> Reiter Sitzungen
> > Herunterfahren erlauben Befehle /sbin/halt
> >
> > bei mir funktioniert es ohne Probleme und ist auch schneller
> > als mit Auslogen - runterfahren etc.
> >
> > schönen Tag noch
> >
> > Robert
Hallo Robert und Sascha,
Der vollständigkeitshalber Verweise ich auf ein Summary der GNOME Liste:
http://mail.gnome.org/archives/gnome-list/1999-December/msg00343.html (dort
werden die Red Hat spezifischen Userhelper/Consolehelper zur Lösung
gebraucht.
Alternativ kannst du das auch über PAM lösen in /etc/pam.d/halt
Gruss, Adrian
20 years, 4 months
AW: Display Manager auswählen?
by Meier Adrian
> Hallo,
>
> ich habe hier auf Fedora Core 1 KDE installiert und würde nun
> auch gerne den KDM anstatt des GDM nehmen da ich sonst beim
> herunterfahren jedes mal ausloggen und dann im GDM den
> Rechner herunterfahren muß während ich bei Verwendung des KDM
> einfach aus dem Desktop des Users heraus den Computer
> herunterfahren oder neu starten kann.
>
> Weis einer von Euch wie ich entweder den KDM zum Standard
> Displaymanager machen kann oder den GDM so hinbekomme das ich
> auch unter KDE als User das System herunterfahren und booten kann?
>
> Grüße
> Sascha
Hallo Sascha,
Der "Display Manager" wird per inittab von /etc/X11/prefdm aufgerufen. Ich
habe mir das Script angeschaut und bin der Meinung, dass ein Eintrag "KDE"
in /etc/sysconfig/desktop genügt um KDM default zu nutzen.
Gruss, Adrian
20 years, 4 months
ISDN: Verbindung wird in Netzwerkgerät-Kontrolle nicht als aktiviert angezeigt
by Lutz Horn
Hallo,
seit dem Update von RH 9.0 auf FC1 habe ich ein unangenehmes Problem
beim Aufbau von CbC-Verbindungen (Provider MSN) über meine ISDN-Karte.
Eine erfolgreich aufgebaute Verbindung wird in der
Netzwerkgeräte-Kontrolle nicht als aktiviert erkannt und kann deswegen
dort auch nicht deaktiviert werden. Das einzige Mittel zum Abbau der
Verbindung ist deswegen das Ziehen des Steckers :-(
Die Karte (AVM Fritz! PCI PnP) wird korrekt vom System erkannt und auch
ISDN-Netzwerkgeräte lassen sich über redhat-config-network erfolgreich
anlegen. Sobald ich eine so angelegte Verbindung in der
Netzwerkgeräte-Kontrolle aktiviere, wird die Verbindung erfolgreich
aufgebaut. Hier der Auszug aus /var/log/messages.
----- snip -----
Dec 2 17:26:47 hume modprobe: modprobe: Can't locate module ippp0
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl addif ippp0
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl addphone ippp0 out 0192658
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl l2_prot ippp0 hdlc
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl l3_prot ippp0 trans
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl encap ippp0 syncppp
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl dialmode ippp0 manual
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl secure ippp0 off
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl huptimeout ippp0 600
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl callback ippp0 off
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: isdnctrl pppbind ippp0
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: ifconfig ippp0 0.0.0.0 pointopoint
0.0.0.0 up
Dec 2 17:26:50 hume ifup-ippp: ipppd 0.0.0.0:0.0.0.0 defaultroute
deldefaultroute file /etc/ppp/ioption-secret-ippp0 ipparam MSN
ipcp-accept-local /dev/ippp0
ipcp-accept-remote -vj -vjccomp -ac -pc -bsdcomp noccp -chap ms-get-dns
Dec 2 17:26:50 hume ipppd[2509]: Found 1 device:
Dec 2 17:26:50 hume ipppd[2510]: ipppd i2.2.12 (isdn4linux version of
pppd by MH) started
Dec 2 17:26:50 hume ipppd[2510]: init_unit: 0
Dec 2 17:26:50 hume ipppd[2510]: Connect[0]: /dev/ippp0, fd: 10
Dec 2 17:26:52 hume kernel: ippp0: dialing 1 0192658...
Dec 2 17:26:54 hume kernel: isdn_net: ippp0 connected
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: Local number: , Remote number:
0192658, Type:
outgoing
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: PHASE_WAIT -> PHASE_ESTABLISHED,
ifunit: 0, linkunit: 0, fd: 10
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: ioctl(SIOCSIFMTU): Invalid argument, 9
ippp0 1514.
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: Remote message:
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: MPPP negotiation, He: No We: No
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: local IP address xxx.xxx.xxx.xxx
Dec 2 17:26:54 hume ipppd[2510]: remote IP address 195.71.151.225
Dec 2 17:26:55 hume logger: punching nameserver 195.71.151.227 through
the firewall
Dec 2 17:26:55 hume logger: punching nameserver 193.189.244.205 through
the firewall
----- snap -----
Wie schon gesagt, wird die Verbindung ippp0 aber in der
Netzwerkgeräte-Kontrolle nicht als aktiviert angezeigt. Der Abbau der
Verbindung über die Schaltfläche "Deaktivieren" ist deswegen nicht
möglich.
Das selbe Verhalten tritt auch für andere CbC-Provider außer MSN auf,
die in der Netzwerkgeräte-Kontrolle beim Anlegen einer ISDN-Verbindung
in der Rubrik "Germany -> National" auswählbar sind. Ausprobiert habe
ich es mit Claranet, Freenet und Callino).
Installiert ist FC1 als Update von RH 9.0. alle FC1-Updates bis
initscripts-7.42.2-1 sind installiert.
Gruß
Lutz
--
Bitte senden Sie mir keine Word- oder PowerPoint-Anhänge.
Siehe http://www.fsf.org/philosophy/no-word-attachments.de.html
20 years, 4 months
US STOCK MARKET - HTDS Medical Research---CANCER Trials.....jocasta
by Roderick Lott
US Stock Market - Stock Profile of the Week
Symbol: HTDS
Market: PK
Sector: MEDICAL RESEARCH
BARCHART Rates HTDS an 80% BUY - http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=HTDS
Before we begin our profile we have very exciting, breaking news...
Tubercin Passes Toxicity Trials - Ready To Proceed To Live Cancer Trials
BREAKING NEWS - DELRAY BEACH, Fla.--(BUSINESS WIRE)--Hard to Treat Diseases Incorporated (Pink Sheets:HTDS) announces that Tubercin® has passed the toxicity tests required to proceed to the live cancer trials. Testing Tubercin® on live Melanoma, Lung and Breast cancer cells will begin immediately. The President and CEO, Mr. Colm J. King, met with the spokesperson of the medical group at their offices in Oklahoma City. Mr. King was advised that the tests were conducted under strict FDA (Federal Drug Administration) guidelines. Full test results will be available at the corporate offices as soon as the reports and findings are printed.
"These are the most promising results to date regarding Tubercin® and we're looking forward to additional positive results in the near future," stated Mr. King. "These tests prove that Tubercin® is non-toxic and is the first step on the way to human clinical trials as well as the first positive breakthrough conducted in the United States with an independent medical group for Tubercin®."
Operating out of Delray Beach, Florida, Hard to Treat Diseases Incorporated ("HTTD") holds the international marketing rights, except South Korea, to Tubercin®, a patented immunostimulant developed for combating Cancer under medical patent (US Patent 6,274,356). The unique properties unlike other cancer products are clearly stated in the abstract summary of the patent... "A carbohydrate complex, which is a mixture of low molecular-weight polysaccharides of an arabinomannan structure extracted from Mycobacterium tuberculosis, is highly effective in treating various cancer patients without incurring any adverse side effects."
STOCK PROFILE OF THE WEEK
HTDS is now at an emerging and potentially explosive stage. As stated in their press release, Tubercin is now ready to proceed (after tests conducted under strict FDA guidelines) to human clinical trials. While they have jumped one very big hurdle, they are still in the early stages of development and now is a great time for investors to take heed.
TUBERCIN
Over the past ten years, epoch making anticancer agents have continuously been introduced, but the mortality of cancer patients have been rising in the U.S. and the European countries not to mention Japan and Korea. The decisive measure to cope with cancer is surgery.
When the cancer cells spread throughout the body instead of remaining on the original spot, the treatment should take into consideration chemotherapy, radiation therapy and immunotherapy. The drawback of such therapies, however, is they incur damages not only on cancer cells, but also on the normal cells.
Chemotherapy and radiation therapy are not suitable for application on weakened patients, especially those above 70. Historically, various forms of immunotherapy have been performed, falling short of therapeutic expectation. When Bacille calmetteguerin is used as an active no-specific immunotherapeutic agent, however, the patient's prognosis turns better through a simulative action on immune system of the cancer case.
Professor T.H. Chung of Korea extracted carbohydrate complex Tubercin from microbacterium tuberculosis to be used as immunostimulant. This was meant to activate the T-lymphocyte of the cancer patient to produce lymphokine. This process strengthened and promoted immuno surveillance activities in deficient state and alleviated the pain and prolonged the life of cancer patients.
Of late the pharmaceutical industry in advanced countries started to put on the market so called cancer vaccines (active specific immunotherapy). The vaccines, bacterial extracts, as adjuvants, with autologous and or allogenic cancer cells to generate antibodies to cancer cells, facilitating the killer T-cells to recognize and destroy cancer cells.
The laboratory work to modify autologous or allogenic cancer cells are not ordinary and simple. When our lab work augments the active specific immunotherapeutic agents, the Tubercin will be one of the best adjuvants. Meanwhile, the main point of AIDS is its virus killing T-cells and Tubercin helps maintain healthy T-cells. Consequently, we focus our effort on the application of Tubercin to AIDS.
TUBERCIN is derived from micro bacterium tuberculosis. As an immunostimulant, TUBERCIN strengthens the human body's own immune system and assists the body in seeking out and combating cancer cells. HTTD is potentially able to develop TUBERCIN into a low-cost product to treat cancer patients on an international scale. Salient treatment, through the administration of TUBERCIN, could positively affect thousands of lives in North America. In addition, Europe and Asia have millions of lives at risk each year because of viral diseases such as cancer.
TUBERCIN IS A FINISHED PRODUCT. Tubercin as an inmunostimulant has been administered to human patients in stages three and four of terminal cancer. There have been no indications of any adverse side effects in human trials. There has been encouraging results of patients with TUBERCIN in the last fourteen years. Various forms of cancer were involved and many of the patients survived.
A review of clinical studies indicate TUBERCIN has no side effects and could possibly be administered in conjunction with other such modalities for the treatment of cancer without any adverse effects. The scientific presumption would be the distinct possibility of a strengthened immunity system and the administration of treatment such as chemotherapy at the later stages of tumor growth would not be impeded by the weakened condition of the terminal cancer patient. To this end the Company has been assisted by outside consultants reviewing the research data and human trials involving TUBERCIN to see specifically whereby incidents of dual treatment produced favorable results in terms of moving toward indication of prolongation of the life of the cancer patient.
There is recognition that morphine is an trusted pain killer, but in totality it cannot be said that it has no side effects. In the maintaining of patient care, there is the strong possibility that TUBERCIN could be also considered as a candidate for a pain management. The Company's scientists describe TUBERCIN as having the high propensity of deadening the nerve endings in specific areas of the body where cancer has caused erosion and consequently much pain.
PATENTS
Presently, HTTD has the patent rights for Korea, Japan and the United States. The Korean patent was issued on October 29, 1998 (Registration No. 173362). The Japanese patent was issued on June 12, 1998 (Registration No. 2790447). The United States patent was issued on August 14, 2001 (Registration No.6,274,356). Currently, patents are pending for Canada and Europe (the United Kingdom, France, Germany, Italy and Spain).
CANCER IN OUR TIME
In the 20th century, the number of cancer patients has been on the increase. Although many anti-cancer agents were developed and an enormous study on its essence continued, the mortality by cancer still is increasing. Mankind may be chronically threatened with cancer in the 21st century. Nine million new case of cancer occur annually and five million people die from breast cancer, reports the World Health Organization. Dramatic increases in life expectancy and change in lifestyle are estimated to increase the number of new cancer cases to 20 million annually by 2020 and cancer deaths to more than 10 million.
About 552,200 Americans - more than 1,500 people a day - are excepted to die of cancer this year. In the United States, one of every four deaths is attributed to cancer. Cancer is the second-leading cause of death in the United States. Exceeded only by heart disease. About 5 million lives have been lost to cancer since 1990 and about 13 million new cases have been diagnosed. In 2000, more then 1.2 million new cancer cases are expected to be diagnosed. The number of cancer cases will continue to grow, spurred by the aging population. By 2009, this patient group could total 8.4 million. In 1997, about 6.3 million people worldwide died from some form of cancer, and most major international cancer agencies expect this number to double by 2022.
Please note that HTDS had absolutley nothing to do with this report and is not a participant in any way.
No more advertisements: http://doubleopt.biz/optout.html
Stock Market Today is an independent research firm. This report is based on Stock Market Today's independent analysis but also relies on information supplied by sources believed to be reliable. This report may not be the opinion of HTDS management. Stock Market Today has also been retained to research and issue reports on HTDS. Stock Market Today may from time to time purchase or sell HTDS common shares in the open market without notice. The information contained in this report shall not constitute, an offer to sell or solicitation of any offer to purchase any security. It is intended for information only. Some statements may contain so-called "forward-looking statements". Many factors could cause actual results to differ. Investors should consult with their Investment Advisor concerning HTDS. Copyright 2003 © Stock Market Today Ltd. All Rights Reserved. This newsletter was distributed by MMS, Inc. MMS was paid eight hundred and fifty thousand shares HTDS stock to distribute this report. MMS is not affiiated with Stock Market Today and is not responsible for newsletter content.
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20 years, 4 months
up2date Fehlermeldung
by Arkadius Branczyk
Hallo zusammen,
ich habe neulich mein RH9-Rechner auf FC1 upgedated. Alles prima geklappt.
Nun habe ich beim Aufrufen des up2date ständig eine Fehlermeldung die ich
nicht so richtig einordnen kann.
Sie lautet wie folgt:
[root@mailbox rhn]# up2date -l
Fetching package list for channel: fedora-core-1...
Fetching
http://fedora.redhat.com/releases/fedora-core-1/headers/header.info...
There was some sort of I/O error: <urlopen error (-3, 'Temporary failure in
name resolution')>
Hat jemand schon diese Fehlermeldung gehabt? Wie kann man sie beheben
mfg
Arek
--
+++ GMX - die erste Adresse für Mail, Message, More +++
Neu: Preissenkung für MMS und FreeMMS! http://www.gmx.net
20 years, 4 months
AW: up2date Fehlermeldung
by Meier Adrian
> Hallo zusammen,
>
> ich habe neulich mein RH9-Rechner auf FC1 upgedated. Alles
> prima geklappt. Nun habe ich beim Aufrufen des up2date
> ständig eine Fehlermeldung die ich nicht so richtig einordnen
> kann. Sie lautet wie folgt:
>
> [root@mailbox rhn]# up2date -l
>
> Fetching package list for channel: fedora-core-1...
>
> Fetching
> http://fedora.redhat.com/releases/fedora-core-> 1/headers/header.info...
> There was some sort of I/O error: <urlopen error (-3,
> 'Temporary failure in name resolution')>
>
> Hat jemand schon diese Fehlermeldung gehabt? Wie kann man sie beheben
Hi Arek,
Ich hatte die Fehlermeldung als ich per http over SSL die Errata RPMs meines
Red Hat Vallhallas (Version 7.3) aktualisieren wollte, aber per iptables den
Port 443 (https) blockte.
Darum nehme ich an, dass irgendwas mit deinen Netzwerksettings nicht stimmt:
resolv.conf, interface, route,...
Gruss, Adrian
20 years, 4 months
up2date vs. yum vs. apt-get
by Franz Coriand
Hallo!
Up2date läuft ja im April 2004 aus, dh. man muß sich ja rechtzeitig nach
alternativen für Fedora umsehen.
Bei Fedora C1 ist ja yum dabei ... Ist das Tool ok, was ist mit dem
dazugehörigen "yum"-Dienst??? Check der im Hintergrund nach Updates?
Ich hab bis jetzt nur apt-get benutzt und ich finde das gar nicht so
verkehrt.
Was nutzt ihr so, um aktuell zu bleiben?
--
Mit freundlichem Gruss
Franz Coriand
Schwanseestr. 38 Telefon: ++49 3643 510056
D-99423 Weimar Mobil: ++49 175 5457718
ICQ: 144710779
20 years, 4 months
Problem bei Installation
by Thomas Klinger
Hallo,
wollte mir heute Fedore Core 1 auf meinem Compaq Presario 919EA
installieren.
Leider friert das System bereits bei der Sprachauswahl ein, das
Festplatten-LED leuchtet auf und bleibt. Auch nach geraumer Zeit ändert sich
nichts.
Hab mir schon die Releasenotes durchgelesen und diverse Switches zum Kernel
ausprobiert, ebenfalls ohne Erfolg.
Ich habe gelesen, dass es beim Sony Vaio Probleme gegeben hat und man mit
pci=off und ide1=<0xAdresse1>, <0xAdresse2> booten soll, nur woher bekomme
diese? Mit pci=off bekomme ich einen Kernelpanic (klar).
Gruss, Thomas
P.S.: Sollte jemand diese Nachricht mehrere Male bekommen haben, bitte um
Entschuldigung. Es dürfte ein Problem seitens meines Providers geben.
____________
Virus checked by G DATA AntiVirusKit
Version: AVK 14.0.95 from 25.11.2003
20 years, 4 months
DVD rippen
by Gerhard Seidler
Hallo Liste!
Gibt es eine schnellere Variante DVD´s zu encoden als DVD:Rip -
transcode - mpeg2enc ?
Ich hab das früher unter Windoof mit dem Tool DVDx 2.2 gelöst.
Da brauchte ich für einen Film mit ca. 90 min. zum Rippen und wandeln
in ein mpeg-File (AMD Athlon2000+, 256MB Ram) ca. 4 Stunden. (Was
praktisch ist wenn man sich einen Film ausborgt und ihm am gleichen Tag
zurückgeben will).
Unter Linux dauert das ganze gute 35h !!! - da kann ja was nicht stimmen
- oder ??
Ausgabe Logfile dvd::rip
dr_exec transcode -H 10 -a 1 -x vob -i /daten/xmen2/vob/001 -w 961 -c
0-192450 -F 5,'-B 149 -I 0 -S 10000 -g 6 -G 15' --export_asr 3 -b 128
-s 1.011 --a52_drc_off -V -f 25 -y mpeg2enc,mp2enc -E 44100 -o
/daten/xmen2/avi/001/xmen2-001 --print_status 20 && echo
l.g.
gerry
20 years, 4 months